上海总部于 2006 年成立，截止 2024 年 3 月，公司在上海的研发及办公场地 36,000 平方米，拥有小分子，ADC 小分子、PROTAC 和小核酸药物工艺开发、工艺分析及质量研究团队，凭借强大的分子砌块化合物库的支持，可提供药物从早期研发到原料药、高级中间体的工艺开发和生产服务。

上海药源研发中心聚焦于原料药、制剂的工艺研发服务（CMC），占地面积约 3,900 平方米。拥有 GMP 公斤级实验室，并通过欧盟 QP 的 GMP 审计，可为中美欧早期临床试验提供原料药。

安徽马鞍山研发中心拥有 GMP 公斤级实验室，可用于 ADC 药物及高活药物的生产，高活车间面积约 4400 平方米，反应釜体积约 4,000L。

产业化基地占地面积约 131.79 亩，一期项目计划建设 3 个 GMP 生产车间。现拥有 120 余台反应釜，总体积约 320,000L。

总面积约 105,400m²，反应釜数量 47 台，总体积约 116,000L， 反应釜规格 500L - 5,000L。

江苏制剂 GMP 生产基地占地面积约为 13,000 平方米，拥有 7 个独立 D 级洁净车间。其中 4 个口服固体车间，年产能约 10 亿单位；2 个半固体外用制剂车间，年产能约 4000 万支；1 个固体分散体生产线。 已通过欧盟 QP 远程 GMP 审计及国家药监局和江苏省局药品注册和 GMP 二合一动态检查。可满足各种储存条件（包括 2-8℃）的 GMP 仓库。服务剂型包括：片剂、硬胶囊、颗粒、散剂、乳膏剂、软膏剂和凝胶剂，以及靶向抗肿瘤制剂专线等。

总建筑面积约为 56,000 平方米，计划建设抗体蛋白原液 200L、500L、2,000L 生产线，预留若干 2,000L 产线拓展空间；液体制剂灌装线 1 条，冻干制剂 2 条；偶联 200L 产线 1 条。项目正在建设中。